非常感谢大家对医疗机构药事管理规定问题集合的关注和提问。我会以全面和系统的方式回答每个问题，并为大家提供一些实用的建议和思路。

药事管理委员会各成员任期一般为

答案：B

《医疗机构药事管理规定》

医疗机构药事管理委员会应设主任委员、副主任委员、秘书、委员。由医疗业务主管负责人担任主任委员，药学部门负责人担任副主任委员，各有关业务科室主任或专家为委员。各成员任期一般为2年，可连选连任。

根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理的说法，正确的有（　　）

答案：A、B、C

考查医疗机构药学部门职责，临床合理用药，药品采购，临床药师配备等内容。选项A、B、C根据相关规定，比较好判断，注意选项D的设计，原规定是：药品采购由药学部门统一采购供应；经药事管理与药物治疗学委员会（组）审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品；其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。这里的调剂活动包括了调剂药品、调剂医疗机构制剂，也即医疗机构制剂配制同样只能由药学部门操作。

医疗机构药事管理规定解读（二）

药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：

1、贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章，审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。

2、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。

3、推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况提出干预和改进措施，指导临床合理用药

4、分析评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导

5、建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品，调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜，6、监督指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用和规范化管理

7、对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训，向公众宣传安全用药知识。

医疗机构药剂科：

药剂科又称医院药房，是医疗机构中从事预防、诊断、治疗疾病所用药品的供应、调剂、配制制剂、提供临床药学服务、监督检查药品质量等工作的部门。

药剂科的主要任务：

1、药品供应管理

2、调剂与制剂

3、药品质量管理

4、临床药学

5、科研与教学。

药学服务：是药师所提供的以提高病人生活质量为目的，以合理药物治疗为中心的相关服务。是在整个医疗卫生保健过程中，在药物治疗之前和过程中以及预后恢复等任何时期，围绕提高生活质量作为这一既定目标，直接为公众提供的负责任的，与药物相关的服务。

临床药师：是指以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员。

危害药品：是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，既具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。

药品损害：是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。

用药错误：是指合格药品在临床使用全过程中出现的任何可以预防的用药不当。

医疗机构药事管理规定的基本信息

卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部于二〇一一年一月三十日联合发出通知，印发《医疗机构药事管理规定》，文号为：卫医政发〔2011〕 11号。通知内容是：

2002年，卫生部会同国家中医药管理局共同制定了《医疗机构药事管理暂行规定》（以下简称《暂行规定》）。《暂行规定》实施8年来，在各级卫生、中医药行政部门和医疗机构的共同努力下，我国医疗机构药事管理和合理用药水平有了很大提高。在总结各地《暂行规定》实施情况的基础上，结合当前国家药物政策以及医疗机构药事管理工作的新形势和新任务，卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部共同对《暂行规定》进行了修订，制定了《医疗机构药事管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。执行中有关情况请及时报卫生部医政司、国家中医药管理局医政司和总后卫生部药品器材局。

药事管理委员会职责及工作制度

药事管理委员会职责及工作制度如下：

加强医疗机构药品配备管理。包括规范医疗机构用药目录、完善医疗机构药品采购供应制度、完善药事管理与药物治疗学委员会制度3方面措施。

提出推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“1+X”用药模式，“1”为国家基本药物目录；“X”为非基本药物。强化医疗机构药事管理与药物治疗学委员会作用，成立国家级、省级、地市级药事管理与药物治疗学委员会，提供相应技术支持。

职责：

1、认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施；

2、确定本机构用药目录和处方手册；

3、审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；

药事管理委员会任务：

1、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作。

2、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。

3、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正。

4、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。委员会的日常工作由药剂科负责，应保存完整的记录和档案。

医疗机构药事管理暂行规定是何部门发布的

法律分析：《医疗机构药事管理暂行规定》是国家卫生部、国家中医药管理局发布的。

法律依据：《医疗机构药事管理暂行规定》 第四十条 诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫生站可不设药事管理组织和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事管理工作。

中医诊所、民族医诊所可不设药事管理组织和药学部门，由中医药和民族医药专业技术人员负责药事工作。

《医疗机构药事管理暂行规定》规定集中调配供应的是肠外营养液和

答案：D

为避免危害药品的配制环节发生疏漏会给人员和环境带来危害，卫生部于2011年颁布实施《医疗机构药事管理暂行规定》规定对肠外营养液、危害药品静脉给药实行集中调配供应。

好了，关于“医疗机构药事管理规定”的讨论到此结束。希望大家能够更深入地了解“医疗机构药事管理规定”，并从我的解答中获得一些启示。