好久不见，今天我想和大家探讨一下关于“什么是假药”的话题。如果你对这个领域还不太熟悉，那么这篇文章就是为你准备的，让我们一起来了解一下吧。

假药的定义是什么

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。法律依据:《中华人民共和国刑法》第一百四十一条生产、销售假药罪生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。《药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。　　有下列情形之一的，为假药：　　（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。　　有下列情形之一的药品，按假药论处：　　（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

假药和劣药有什么区别？

假药和劣药的最新规定如下：

1、假药，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

2、药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药；

3、其他劣药论处。未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

　一、销售假药劣药最新标准和处罚

生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的对人体健康造成严重危害:（一）造成轻伤或者重伤的；（二）造成轻度残疾或者中度残疾的；（三）造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的；（四）其他对人体健康造成严重危害的情形。

生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的其他严重情节:（一）造成较大突发公共卫生事件的；（二）生产、销售金额二十万元以上不满五十万元的；（三）生产、销售金额十万元以上不满二十万元，并具有本解释第一条规定情形之一的；（四）根据生产、销售的时间、数量、假药种类等，应当认定为情节严重的。

生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的其他特别严重情节:（一）致人重度残疾的；（二）造成三人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的；（三）造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的；（四）造成十人以上轻伤的；（五）造成重大、特别重大突发公共卫生事件的；（六）生产、销售金额五十万元以上的；（七）生产、销售金额二十万元以上不满五十万元，并具有本解释第一条规定情形之一的；（八）根据生产、销售的时间、数量、假药种类等，应当认定为情节特别严重的。

什么是假药

( 1 ）药品所含成分与国家药品标准或省、自治区、直辖市的药品标准规定不相符合的；( 2 ）以非药品冒充药品，或以其他种药品冒充此种药品的；( 3 ）其他情况的假药有：国家卫生行政部门规定禁止使用的；未取得药品批准文号生产的；药品变质不能使用的；药品被污染不能使用的。有以下情形之一的，也按假药处理：( 1 ）国务院药品监管部门规定禁止使用的；( 2 ）依药品管理法未经批准即生产、进口，或者未经检验即销售的 ；、( 3 ）变质的；( 4 ）被污染的；( 5 ）使用未取得批准文号的原料药生产的；( 6 ）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。14 ．如何鉴别真假药有报道说：全球药品约有一成是假药。根据《 药品管理法》 规定，专家教给以下五种方法辨别假药：一看包装，二看印刷，三看数字，四看品质，五看说明书。世界卫生组织发言人在2003 年n 月在日内瓦对新闻界说，在全球销售的药品中，有10 ％是假药，每年假药的销售额达到320 亿美元。同时指出，60 ％的假药在发展中国家。假药危害很大，应当掌握一些鉴别真假药的常识，以减少在使用药品时受到伤害。( 1 ）看包装、标签、说明书的材质是否规整，有先粗糙的手工封包痕迹。( 2 ）看药品包装印刷质量。药品包装盒上印字清晰，几纸张质量统一，印刷质量精细，有立体感和激光防伪标识的是真药；而假药往往无防伪激光标，印刷不精、套色不准等。( 3 ）看有关数字。如批准文号、生产文号清晰、明显、规范，不超过有效期限‘( 4 ）看药品品质。对药品的片剂或丸剂及胶囊等制剂，要看有无变色、斑点、脱皮、碎片、裂片、粘连等情况。要看药品制剂的大小、规格统一，表面光滑，颜色一致，片体上字迹是否清晰。对糖浆药水等要看有无霉变、絮状物及沉淀物（混悬剂除外）等情况。对粉针剂要看有无结块、潮解、变色。对软膏剂要看有无水化、变稀、变色、异味等。按《药品管理法》 第48 条规定，有变质的药品视为假药处理；( 5 ）看说明书。说明书印刷质量好，字迹清楚，一折叠整齐，内容翔实。来源：浙江省医学会资料提供，版权所有,未经许可,不得转载

假药是什么意思

在没有办理正规进口手续，未经审批进口的药品定为假药，非法买卖是属于违法行为的。

根据《药品管理法》第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。

医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。

根据《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。

后果特别严重的，处十年以上有期徒刑坦樱或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。

扩展资料

根据《药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：

一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；

二）具有与所经营药品相唯信扮适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；

四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。

药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。

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什么是药品、假药、劣药？

第一百零二条　本法下列用语的含义是：药品

，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

第四十八条　禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第四十九条　禁止生产、销售劣药。

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。——摘自《药品管理法》

买假药属于什么罪

买假药属于什么罪

购买假药涉及到侵犯公共利益和社会安全的问题，可能涉及到刑法中的相关罪行。以下是对该问题的回答、相关程序和法律依据的解释。

正文：

一、购买假药的法律定义

1. 假药： 指未经批准上市，或者未经合格检验的药品，包括假冒伪劣药品。

2. 刑法规定： 刑法中关于生产、销售假药的相关罪名主要包括《中华人民共和国刑法》第三百一十三条的规定。

二、购买假药可能涉及的刑法罪名

1. 非法经营罪： 购买假药可能涉及非法经营罪，即明知是违法的药品仍然购买、使用。

2. 妨害食品药品管理罪： 若购买者明知是假药，而购买、使用，可能触犯妨害食品药品管理罪。

三、相关程序

1. 发现问题： 若购买者发现所购药品存在质量问题，应及时向相关监管部门报告。

2. 报案： 如果购买者认为自己受到欺诈，可以向公安机关报案，提供购药时的相关证据。

3. 合法途径购药： 为避免涉及到购买假药的问题，建议通过合法途径购药，如到正规的药店购买，避免在非法渠道购买药品。

综上所述：

购买假药可能涉及非法经营罪、妨害食品药品管理罪等刑法罪名。购买者如果发现问题，应及时报案，提供相关证据。建议通过合法途径购药，避免涉及到假药问题。法律依据主要包括《中华人民共和国刑法》和《中华人民共和国药品管理法》等相关法规。

法律依据：

1. 《中华人民共和国刑法》

- 第三百一十三条：生产、销售伪劣产品罪，生产、销售假药罪的刑法规定。购买假药属于其中的“销售假药罪”范畴。

2. 《中华人民共和国药品管理法》

- 第六十四条：禁止生产、销售假药。购买者购买明知是假药的药品也可能受到法律的追责。

好了，今天关于“什么是假药”的话题就讲到这里了。希望大家能够对“什么是假药”有更深入的认识，并从我的回答中得到一些启示。如果您有任何问题或需要进一步的信息，请随时告诉我。